Wilson's Disease: A Patient's Guide to Understanding and Managing the Rare Genetic Disorder Introduction Wilson's disease is a rare genetic disorder that affects approximately one in 40,000 individuals worldwide. It is caused by a deficiency of an enzyme called ATP7B, which leads to the accumulation of copper in the body, particularly in the liver, brain, and other organs. This book provides an essential guide for patients and families affected by Wilson's disease, offering a comprehensive understanding of the condition, its causes, symptoms, diagnosis, treatment options, and management strategies.

Болезнь Вильсона: Руководство пациента по пониманию и лечению редкого генетического расстройства Введение Болезнь Вильсона - это редкое генетическое заболевание, которым страдает примерно один из 40 000 человек во всем мире. Это вызвано дефицитом фермента под названием ATP7B, который приводит к накоплению меди в организме, особенно в печени, мозге и других органах. Эта книга предоставляет важное руководство для пациентов и семей, затронутых болезнью Вильсона, предлагая всестороннее понимание состояния, его причин, симптомов, диагностики, вариантов лечения и стратегий управления.

Maladie de Wilson : Guide du patient pour comprendre et traiter les troubles génétiques rares Introduction La maladie de Wilson est une maladie génétique rare qui touche environ une personne sur 40 000 dans le monde. Elle est causée par une carence en enzyme appelée ATP7B, qui entraîne une accumulation de cuivre dans le corps, en particulier dans le foie, le cerveau et d'autres organes. Ce livre fournit un guide important pour les patients et les familles touchés par la maladie de Wilson, offrant une compréhension complète de la condition, de ses causes, des symptômes, du diagnostic, des options de traitement et des stratégies de gestion.

Enfermedad de Wilson: Guía del paciente para entender y tratar un trastorno genético raro Introducción La enfermedad de Wilson es una enfermedad genética rara que afecta a aproximadamente una de cada 40.000 personas en todo el mundo. Esto es causado por una deficiencia de una enzima llamada ATP7B que conduce a la acumulación de cobre en el cuerpo, especialmente en el hígado, el cerebro y otros órganos. Este libro proporciona una guía importante para pacientes y familias afectadas por la enfermedad de Wilson, ofreciendo una comprensión integral de la condición, sus causas, síntomas, diagnósticos, opciones de tratamiento y estrategias de manejo.

Doença de Wilson: Orientação do paciente para compreender e tratar distúrbios genéticos raros. Introdução da Doença de Wilson é uma doença genética rara que afeta cerca de uma em cada 40 000 pessoas em todo o mundo. Isto é causado pela escassez de uma enzima chamada ATP7B, que leva à acumulação de cobre no corpo, especialmente no fígado, cérebro e outros órgãos. Este livro fornece um guia importante para os pacientes e famílias afetados pela doença de Wilson, oferecendo uma compreensão completa do estado, suas causas, sintomas, diagnósticos, opções de tratamento e estratégias de gestão.

Malattia di Wilson: Manuale del paziente per la comprensione e il trattamento di un disturbo genetico raro La malattia di Wilson è una malattia genetica rara che colpisce circa una persona su 40.000 in tutto il mondo. Questo è causato da una carenza di enzima chiamata ATP7B, che porta all'accumulo di rame nel corpo, soprattutto nel fegato, nel cervello e in altri organi. Questo libro fornisce una guida importante per i pazienti e le famiglie colpiti dalla malattia di Wilson, offrendo una piena comprensione della condizione, delle sue cause, sintomi, diagnosi, opzioni di trattamento e strategie di gestione.

Morbus Wilson: Patientenleitfaden zum Verständnis und zur Behandlung einer seltenen genetischen Störung Einleitung Morbus Wilson ist eine seltene genetische Erkrankung, von der weltweit etwa jeder 40.000 Mensch betroffen ist. Dies wird durch einen Mangel an einem Enzym namens ATP7B verursacht, das zu einer Ansammlung von Kupfer im Körper führt, insbesondere in der ber, im Gehirn und in anderen Organen. Dieses Buch bietet einen wichtigen itfaden für Patienten und Familien, die von der Wilson-Krankheit betroffen sind, und bietet einen umfassenden Einblick in den Zustand, seine Ursachen, Symptome, Diagnosen, Behandlungsmöglichkeiten und Managementstrategien.

מחלת וילסון: מדריך להבנה וטיפול בהפרעה גנטית נדירה של מחלת וילסון היא הפרעה גנטית נדירה המשפיעה על אחד מכל 40,000 אנשים ברחבי העולם. הוא נגרם ממחסור באנזים הנקרא ATP7B, מה שמוביל להצטברות נחושת בגוף, במיוחד בכבד, במוח ובאיברים אחרים. ספר זה מספק מדריך חשוב לחולים ולמשפחות שנפגעו ממחלת וילסון, ומציע הבנה מקיפה של המצב, סיבותיו, התסמינים, אבחון, אפשרויות טיפול ואסטרטגיות ניהול.''

Wilson Hastalığı: Nadir Bir Genetik Bozukluğu Anlama ve Tedavi Etme Kılavuzu Giriş Wilson hastalığı, dünya çapında yaklaşık 40 000 kişiden birini etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. ATP7B adı verilen bir enzimin eksikliğinden kaynaklanır, bu da vücutta, özellikle karaciğer, beyin ve diğer organlarda bakır birikmesine yol açar. Bu kitap, Wilson hastalığından etkilenen hastalar ve aileler için, durumun, nedenlerinin, semptomlarının, teşhisinin, tedavi seçeneklerinin ve yönetim stratejilerinin kapsamlı bir şekilde anlaşılmasını sağlayan önemli bir rehber sunmaktadır.

مرض ويلسون: دليل المريض لفهم وعلاج اضطراب وراثي نادر مقدمة مرض ويلسون هو اضطراب وراثي نادر يصيب ما يقرب من واحد من كل 40.000 شخص حول العالم. يحدث بسبب نقص إنزيم يسمى ATP7B، مما يؤدي إلى تراكم النحاس في الجسم، خاصة في الكبد والدماغ والأعضاء الأخرى. يقدم هذا الكتاب دليلًا مهمًا للمرضى والعائلات المصابين بمرض ويلسون، ويقدم فهمًا شاملاً للحالة وأسبابها وأعراضها والتشخيص وخيارات العلاج واستراتيجيات الإدارة.

윌슨 병: 희귀 유전자 장애 소개 윌슨 병을 이해하고 치료하기위한 환자 안내서는 전 세계 40,000 명 중 약 1 명에게 영향을 미치는 드문 유전 적 장애입니다. ATP7B라는 효소의 결핍으로 인해 신체, 특히 간, 뇌 및 기타 기관에 구리가 축적됩니다. 이 책은 윌슨 병의 영향을받는 환자와 가족에게 중요한 지침을 제공하여 상태, 원인, 증상, 진단, 치료 옵션 및 관리 전략에 대한 포괄적 인 이해를 제공합니다.

威爾遜氏病：患者對罕見遺傳疾病的理解和治療指南介紹威爾遜氏病是一種罕見的遺傳疾病，全球約有40,000人受到影響。這是由於一種稱為ATP7B的酶缺乏導致體內銅的積累，特別是在肝臟，大腦和其他器官中。本書為受威爾遜病影響的患者和家庭提供了重要的指導，全面了解病情，病因，癥狀，診斷，治療選擇和管理策略。